La familia de Salamanca que pertenece a la Asociación Duchenne Parent Project España, cuya sede está en Madrid, anuncia que la familia que reside en Salamanca y, cuyo pequeño de 10 años está afectado por la Distrofia Muscular de Duchenne…
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La familia de Salamanca accederá a su tratamiento y rehabilitación en su comunidad
Publicado en ENF. RARAS, NOTICIAS DESTACADAS Etiquetado con: Access, Antonio María Sáez Aguado, Atalureno, CASTILLA Y LEON, Consejería de Castilla y León, discrimination, Doctor Nascimento, Doctor Vilchez, duchenne, Duchenne Muscular Dystrophy, EMA, European Medicines Agency, FEDER, HOSPITAL CLÍNICO DE VALLADOLID, Hospital La FE de Valencia, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Hospital Universitario de Salamanca, Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, Inequality, lack of equity, Letizia Ortíz, Ministry of Health, muscular disease, Nascimento MD, National Health System, National Institute for Health and Care Excellence, Neurologist, Neurology, Neuromuscular Disease, Neuropaediatric, NICE, PAIN, Queen of Spain, Rare Diseases, Rehabilitation, Royal House, SACYL, Translarna, Vilchez MD, wheelchair
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