Archivo del sitio

Más de 600 especialistas se reunieron en Madrid para analizar los nuevos avances en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades lisosomales

Los especialistas anuncian que pronto habrá más tratamientos y biomarcadores para diagnosticar y tratar las enfermedades lisosomales “Próximos tratamientos intratecales capaces de penetrar en la barrera hematoencefálica que eviten el daño neurológico, más tratamientos moleculares, nuevas combinaciones de biomarcadores personalizados

Publicado en ENF. RARAS

Últimas actualizaciones en Fibrosis Quística

Publicado en ENF. RARAS

Últimas Actualizaciones en la Enfermedad de Gaucher

Publicado en ENF. RARAS

Expertos anuncian que se aprobarán en España nuevas terapias para abordar Gaucher

La Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher, (FEETEG) estima que hay más de 900 portadores  de la enfermedad de Gaucher en España  Se abren nuevas investigaciones para otras patologías con afectación neurológica Durante este

Publicado en ENF. RARAS

En España se estima que hay un millón y medio de personas portadoras de Fibrosis Quística

Publicado en ENF. RARAS

Difusión de las enfermedades lisosomales

Los expertos estiman que en España hay más de 3.000 portadores de enfermedades lisosomales. Estás patologías afectan sobre todo a la población infantil  Vídeo realizado por Ce Consultores.

Publicado en ENF. RARAS

Más de 3.000 españoles son portadores de enfermedades lisosomales que afectan sobre todo a la población infantil

Los especialistas apuestan por los tratamientos mixtos con terapias enzimáticas por vía intratecal y terapia celular para prevenir daños neurológicos En octubre, se celebró en Marbella el VI Congreso organizado por la Federación MPS España, donde se han reunido algunos

Publicado en ENF. RARAS

Fabry la enfermedad impostora

La enfermedad de Fabry es una enfermedad multisistémica, genética y grave. Los propios especialistas la han denominado enfermedad impostora porque su diagnóstico es muy complicado y en el caso de que lo sufran las mujeres se suele confundir con otras

Publicado en ENF. RARAS

Muchos de estos afectados necesitan un trasplante de pulmón para prolongar su vida entre cinco y diez años

Más de un millón y medio de españoles son portadores de fibrosis quística.En España, sólo diez comunidades autónomas realizan el cribado neonatal para detectar esta patología. Más de un millón y medio de españoles son portadores de esta enfermedad y

Publicado en ENF. RARAS

3.000 Personas participan en una carrera Solidaria para apoyar el conocimiento de las Enfermedades Raras

28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras.II Carrera Solidaria para divulgar la situación que sufren en España los enfermos afectados por estas patologías. Ayer domingo, en la Casa de Campo de Madrid, la compañía biofarmacéutica Shire Pharmaceuticals Ibérica

Publicado en ASOC. DE PACIENTES, ENF. RARAS

Logo ATM

Nota

Todos los artículos publicados en esta web son revisados por los Doctores de nuestro Comité Científico.

Linkedin

Síguenos en icono_linkedin

twitter

Facebook

VÍDEOS DESTACADOS

VÍDEOS DESTACADOS

Vídeos

Vea nuestros vídeos

Vea nuestros vídeos
youtube Click aquí...
Copy Protected by Chetan's WP-Copyprotect.